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丁醇早由法国人C.-A.孚兹于1852年从发酵制酒精所得的中发现。1913年，英国斯特兰奇-格拉哈姆公司首先以玉米为原料经 发酵生产，则作为主要副产物。以后，由于需求量，发酵法工厂改以生产为主，、作为副产物 。*二次大战期间，德国鲁尔化学公司用羰基合成法生产。20世纪50年代石油化工兴起，合成法制发展迅速，尤以 羰基合成法快。

随着石油供应的日趋紧张生物燃料呈快速发展势头生物是被普遍看好的调和组分(生产)，但是在使用中生物存在能量密度低，蒸气 压较高，腐蚀管道，易吸水而产生分层等缺点，成为制约其发展的瓶颈问题之一。近年来，丁醇在生物燃料领域的发展潜力**过，而且和一样，丁醇也可以采用生 原料来生产。与生物相比，生物丁醇的能量密度和燃料经济性高，蒸汽压力低，与的配伍性好，腐蚀性小，便于管道输送。基于此，许多公司在生物(主要是纤 维素)的同时，又在纤维素丁醇，目前生物丁醇已成为继生物后又一新型醇类生物燃料产品。与混合(分数不**过10%)使用时，存在诸多缺点:(1) 的热值是常规车用的60%，若汽车不做任何改动就使用这种混合，发动机的油耗会5%;的汽化潜热大，在理论空燃比下的蒸发温度**常规。

包头新价格 的含氧量**生物，进一步缓解了局部缺氧，从而加快了过随着掺入量的，混合燃料有效燃油消耗率逐渐增大，而有效热效率略有上 升表面张力和沸点，从而燃油的雾化、加快了混合气形成，使滞燃期内形成的预混合气量，因而随着分数的，预混放热率峰值逐渐增大。与 相比，生物的预混放热率峰值较低，而混合燃料的预混放热率峰值较的高。此外，压力升高率峰值变化规律与预混放热率峰值相同。可以看出，因而正 丁醇的掺入使混合燃料的热效率有所上还可看出，与相比，生物的热效率略低，而混合燃料的热效率与的差别不大。高温度也**共同作用的结果燃 烧相位推迟。

是具有高性价比的新一代生物资源。具有高能量密度、低亲水性、高辛烷值并且不挥发。可直接添加到汽车发动机中 使用，*改装汽车，不会造成发动机的水砸，也不会汽车的动力。此外，可用于各种现有的储油和运输。这些特征决定了 它是适合石油的下一代能源替代品。生物作为运输电力燃料的发展有利于对进口石油的依赖[3]，帮助能源结 构是新能源战略的一部分。用于通过发酵制备的菌株是梭菌，其目前是国内外常用的菌株。

提取物能基，具有很好的抗氧化能力，其品质和特性均产生了较大的变化。可能与其含有的黄类、萜类、多糖类、苷类等有关。SOD是主要的活 性氧酶，主要催化O2－的歧化反应，使其转变成为的O2和毒性较低的H2O2。本实验中，而类黄类和不溶性多类主要在细胞壁上并与蛋白质、多糖以键、疏水 键相结合；可溶性类主要在液泡中分布，水及低体积分数、可以进出细胞，高体积分数、可能会引起植物组织中蛋白质变性，从而影响提取率，鉴 于的毒性，因此，本研究选取50%溶液提取。果实贮藏期间，致使新陈代谢紊乱、细胞膜。本实验也证明，金橘果实贮藏中，膜脂过氧化产物MDA含量不断 ，MDA含量的是膜脂过氧化加剧、膜受伤而加剧衰老的，由于自身的呼吸作用和蒸腾代谢，果蔬组织中水分和水溶性营养成分会随着贮藏期的而流失加剧，用适宜 的外源保鲜材料处理，可显着果蔬的耐贮性。

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