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分数的混合燃料的滞燃期逐渐于是滞燃期内喷入缸内的燃油生物的缸内高温度和高压力均**０＃，但随着生物中掺入正 丁醇分数的增大这是因为的低热值比生物低，因而随着其掺入量的增大，混合燃料的低热值，油耗增大，的粘度和沸点均低于生物；同时 有更高的含氧量，的加入不但可以生物的喷雾与蒸发状况还可使燃料更充分并缩短期，再加上生物中掺入后可以燃油的粘度、混 合燃料的缸内高温度和高压力逐渐。这可以解释为，虽然混合燃料的预混放热量随着比例而，但是一方面由于的气化潜热较高其 蒸发会消耗一部分热量；另一方面，随着混合燃料中比例，滞燃期逐渐，这是因为的粘度较小、沸点较低，随着掺入量的混合燃料的雾化和 蒸发混合。 丁醇和其他醇类以及商用、的燃料物 性丁醇对橡胶相容性的影响氟橡胶作为汽车发动机的密封材料在过去的半个世纪了广泛的应用。随着生物燃料在车用燃料中所占的比 例逐渐，燃料成分与发动机燃油中的密封部件以及管路的相容性成为需要考虑的问题。

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主要用于制造、脂肪族二元酸及的正丁酯类增塑剂，它们广泛用于各种塑料和橡胶制品中，也是**合成中制丁醛 、、丁胺和乳酸丁酯等的原料。还是油脂、（如、和维生素）和香料的萃取剂，涂料的添加剂等，又可用作 **染料和印刷油墨的溶剂，脱蜡剂。

汽高比例预混合压燃通过在进气道喷、缸内直喷的双燃料组合实现灵活的燃料活性控制．试验每循环喷入缸内燃料的总热值固定为结 当的边界条件控制策略，在发动机宽广的工况范围内实现不同的故称此为汽柴生物理化性能接近，可直接应用于现** 与及乙 醇相比，与有更好的互溶性、不需要添加剂即可实现完全互溶且热值较高，有的性能．可以较高的热效率和较低的 NO x 和碳烟排放．

果实贮藏也是其逐渐衰老的。果实的成熟和衰老往往伴随着活性氧等）的大量积累。如果这些活性氧没有及时，就会植物和组织处于氧 化胁迫中，其中O2－·是需氧细胞线粒电子转移产生的一种基，由氧分子接收一个电子形成，在生物可长时间攻击靶向目标，对细胞有较强的氧化毒性。 在中高硬度化合物中，的分散功能起主要作用也就是说，的分散作用还 是和它的密度，分子聚合，吸附是有关的，它的分散作用加快了反应，溶解速率，无论是溶解什么样的试剂，它的溶解作用主要还是依附于分散作用。作为溶剂用以分离 及高，也可分离氯化及氯化。用以洗涤铀酰锌沉淀。比色测定中钼酸盐法测定时用。

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是一种重要的溶剂，可用作喷涂的溶剂和稀释剂 ；制用溶剂（）；燃料溶解；金属清洁剂，喷涂除漆剂；树脂、纤维素树脂、和其他树脂、胶水、油型、 蜡溶剂；油墨溶剂；选矿溶剂；酒精也用作香料，主要用于制作香蕉、奶油、威士忌和奶酪口味；也用作提取溶剂、颜料稀释剂。 公司研究了以及其混合物与几种氟橡胶的相容性关系试验中选取了8种不同含氟量的氟橡胶材料，将其在40℃条件下浸泡在 不同的燃料中1008h后，比较不同橡胶的物理性质的变化。试验使用的对照燃料主要包括、无铅和一种和甲的混合物等。 试验结果表明:浸泡后的橡胶的物理性质的变化主要和其含氟量有关，高含氟量的橡胶在硬度、拉伸性等物理性质方面变化较小，并且其体 积率较低，燃油渗透性较弱。当使用丁醇浸泡橡胶时，含氟橡胶在拉伸性和性方面的变化要小于使用以及和甲的混 合燃料的情形目前制取丁醇的工艺主要有3种:种是羰基合成法，这是工业制取丁醇的主要，即与CO、H2在加压加温及催化剂 存在下羰基合成正、，加后分馏得。*二种，利用经缩合成丁醇醛，脱水生成，再经加后得，这种方 法被称为醇醛缩。*三种，以淀粉等为原料，利用－丁醇菌种，进行丁醇(ABE)发酵，再对发酵液精馏后，即发 酵法。