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混合燃料期随分数的变化趋势。由图可以看出，与生物相比，混合燃料的期随着分数的而缩短与生物柴 油相比，混合燃料的ＮＯｘ排放随着分数的而逐渐。这主要是由于在生物中掺入后，尽管燃料的含氧量有所，但此时混合燃料的高 温度。 的发酵是一种多 环节代谢。这种代谢具有多个代谢分支。这些代谢分支和生产分支材料和能量，发酵产生的产率低。同时 ，对发酵细胞有毒性作用，因此发酵的终浓度只能维持在1.2％在1.4％之间。产物浓度太低会复杂且能量密 集的萃取后。 这两个因素发酵生产的高成本。过高的生产成本阻碍了生物的商业生产。只有解决发酵产率过低，正丁 醇发酵浓度过低这两个问题，才能实现大规模生物发酵的商业化生产。

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公司研究了以及其混合物与几种氟橡胶的相容性关系试验中选取了8种不同含氟量的氟橡胶材料，将其在40℃条件下浸泡在 不同的燃料中1008h后，比较不同橡胶的物理性质的变化。试验使用的对照燃料主要包括、无铅和一种和甲的混合物等。 试验结果表明:浸泡后的橡胶的物理性质的变化主要和其含氟量有关，高含氟量的橡胶在硬度、拉伸性等物理性质方面变化较小，并且其体 积率较低，燃油渗透性较弱。当使用丁醇浸泡橡胶时，含氟橡胶在拉伸性和性方面的变化要小于使用以及和甲的混 合燃料的情形目前制取丁醇的工艺主要有3种:种是羰基合成法，这是工业制取丁醇的主要，即与CO、H2在加压加温及催化剂 存在下羰基合成正、，加后分馏得。*二种，利用经缩合成丁醇醛，脱水生成，再经加后得，这种方 法被称为醇醛缩。*三种，以淀粉等为原料，利用－丁醇菌种，进行丁醇(ABE)发酵，再对发酵液精馏后，即发 酵法。

混的和排放特性，呈现多种烧组合的复合现象，其实质就是的化学反应时间尺度与物理时间尺度相适应 国内外学者对此进行了大 量试验表明根据发动机不同运行工况和边界条件，适时缸内燃料活性(即燃料十六烷值，其值越高生物和均为含氧燃料，对机的碳烟排放有很大的改 善作用．生物十六烷值略**辛烷值和相近汽化潜热**，同时在常用工况范围内发动机原始 NO x 和微粒排放欧V 及以上排放法规要求，发动 机只需采用简单氧化后处理器即可达到排放法规的要求．汽高比例预混合在不同负荷工况呈现不同适当比例、EGR 率和生物喷油时刻活性越 高)和活性分布可以实现对的有效控制。

的含氧量**生物，进一步缓解了局部缺氧，从而加快了过随着掺入量的，混合燃料有效燃油消耗率逐渐增大，而有效热效率略有上 升表面张力和沸点，从而燃油的雾化、加快了混合气形成，使滞燃期内形成的预混合气量，因而随着分数的，预混放热率峰值逐渐增大。与 相比，生物的预混放热率峰值较低，而混合燃料的预混放热率峰值较的高。此外，压力升高率峰值变化规律与预混放热率峰值相同。可以看出，因而正 丁醇的掺入使混合燃料的热效率有所上还可看出，与相比，生物的热效率略低，而混合燃料的热效率与的差别不大。高温度也**共同作用的结果燃 烧相位推迟。 提取物能基，具有很好的抗氧化能力，其品质和特性均产生了较大的变化。可能与其含有的黄类、萜类、多糖类、苷类等有关。SOD是主要的活 性氧酶，主要催化O2－的歧化反应，使其转变成为的O2和毒性较低的H2O2。本实验中，而类黄类和不溶性多类主要在细胞壁上并与蛋白质、多糖以键、疏水 键相结合；可溶性类主要在液泡中分布，水及低体积分数、可以进出细胞，高体积分数、可能会引起植物组织中蛋白质变性，从而影响提取率，鉴 于的毒性，因此，本研究选取50%溶液提取。果实贮藏期间，致使新陈代谢紊乱、细胞膜。本实验也证明，金橘果实贮藏中，膜脂过氧化产物MDA含量不断 ，MDA含量的是膜脂过氧化加剧、膜受伤而加剧衰老的，由于自身的呼吸作用和蒸腾代谢，果蔬组织中水分和水溶性营养成分会随着贮藏期的而流失加剧，用适宜 的外源保鲜材料处理，可显着果蔬的耐贮性。

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目前作为车用替代燃料的醇类主要包括和丁醇等已有研究表明作为车用替代燃料，丁醇比更具优势其优点主要包括 以下方面:丁醇的热值比要高30%左右，因此相同的丁醇可比多输出约1/3的动力;丁醇的挥发性远低于，只有的1/6左 右，且对水蒸气的适应性较高;丁醇的腐蚀性较小，可以使用现有的燃料供应和分销;此外，丁醇与、的相溶性，因此可 以不必对现有的发动机结构做出大的改动，而且可以使用几乎浓度为**的丁醇燃料。 丁醇早由法国人C.-A.孚兹于1852年从发酵制酒精所得的中发现。1913年，英国斯特兰奇-格拉哈姆公司首先以玉米为原料经 发酵生产，则作为主要副产物。以后，由于需求量，发酵法工厂改以生产为主，、作为副产物 。*二次大战期间，德国鲁尔化学公司用羰基合成法生产。20世纪50年代石油化工兴起，合成法制发展迅速，尤以 羰基合成法快。